吉龙云家｜“扬子江”民族医药巨头……
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2014年1月8日，由扬子江药业集团独家赞助的全国医药卫生行业最高奖项——2013年中华医学科技奖在京颁发。全国人大常委会副委员长、中华医学会会长陈竺出席颁奖大会，对扬子江药业13年来鼎力支持医学科技进步，坚持用高质量药品护佑人民健康的义举给予充分肯定。
2月10日，江苏省人民政府公布了2013年江苏省质量奖获奖名单，扬子江药业位列“江苏省质量奖”5家获奖企业第1名，这是扬子江药业继获得泰州市首届市长质量奖后，获得的又一质量荣誉，也是泰州市工业企业及江苏省医药行业首家获此殊荣的企业，标志着扬子江药业在加强质量管理，追求卓越绩效方面走在了全省的前列，得到省政府的肯定和嘉奖。
江苏省质量奖是省人民政府设立的最高质量奖项，依据《卓越绩效评价准则》对企业生产经营管理质量、产品质量、对客户的服务质量、社会责任履行等方面进行全面考核评审，体现一个企业综合经营管理达到在国内、行业内卓越水平的综合奖项。2013年，江苏省共有33家企业申报了江苏省质量奖，最终有5家企业入围。扬子江药业经过材料评审、问询答辩、现场评审、综合评价等环节，以全省申报企业综合评审总分第一的优异成绩成功摘得殊荣。在现场评审会上，评审专家对扬子江药业在重视企业文化建设，强化技术能力、严格控制质量，注重产品自主创新与研发，致力于营销创新、营销服务，积极实施品牌战略，坚持以人为本、全面提升员工参与度与满意度，认真履行社会责任、树立良好企业形象等7个方面形成的优势和特色给予了充分的肯定和赞扬。
多年来，扬子江药业坚持把以质取胜作为质量发展的核心理念，并于2005年导入卓越绩效管理模式，不断吸收借鉴国际先进的管理体制和管理经验，把实施卓越绩效模式作为持续改进、追求卓越，打造具有国际竞争力的世界一流药企的战略举措，推动企业从优秀向卓越跨越。
与此同时，总投资20亿元的扬子江药业“龙凤堂”中医药高科技产业园项目，已于2014年2月底在泰州高港沿江全面开工，将分期建设国际植物药生产基地、中药产业基地、中药保健品基地、中药现代化技术研究中心、中药新药研发中心。
作为中国民族医药工业的一面旗帜，扬子江药业集团综合经济指标连续四年稳居全国药企前三甲，连续三年跻身全国化学制药工业百强企业第一名，连续十七年排名江苏省医药行业第一名。
“国家大力倡导发展大健康产业，这给我们医药企业带来新的发展机遇。面对新形势，扬子江药业更要坚持走科技强企和质量兴企之路，把质量惠民作为发展主战略。”集团董事长徐镜人认为，“扬子江”的活力，缘于用户的需求，更缘于企业对产品质量的永恒追求。如今，集团生产的药品达20多个剂型、200多个品规，大多是质量要求最高的注射剂，却保持了药监部门多年质量抽检合格率百分之百，成为社会公认的药品质量最好的企业之一。“扬子江”每年技术创新投入占销售收入比例在3%以上，新产品占销售收入比例达40%以上。靠着过硬的质量管理和雄厚的研发投入，扬子江药业已有20多个产品质量达到欧美药典标准。2013年，由国家卫生和计划生育委员会药政司、健康报社、大众健康杂志社共同举办的第九届百姓安全用药调查评选活动中，扬子江的韦迪产品（注射用泮托拉唑钠）获得“百姓放心药奖”。
药品抽检合格率连年百分百，源于扬子江人确立的“生产高质药，造福老百姓”的发展理念。集团将品牌质量视为企业生命线，严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道质量关，并建立了一整套高于法定标准的企业内控标准。除了国家9月份质量月以外，扬子江药业在每年3月和9月都开展全员双质量月活动。2014年2月28日上午，扬子江药业国际会议中心满山红厅两侧电子显屏不断滚动的质量宣言，拉开了集团第三十一次质量月活动的序幕。本次质量月活动以“着力解决薄弱环节，打造卓越管理过程”为主题，来自集团生产线、质量线、科研线及各部门主管以上的管理人员参加了动员会。
药品是特殊的商品，原辅料的优劣事关药品质量的好坏。扬子江药业坚持“高质惠民”的宗旨，把质量控制的第一道关口延伸至上游供应商。集团通过强化对原辅料供应商的管理，建立稳定可靠的供应商合作伙伴关系，从源头上保证原辅料质量的安全有效。
在采购原辅料过程中，集团首先选择规模大，技术强，资质优的原辅料生产企业，按照原辅料对产品质量的影响程度，开展风险评估，在质量标准或接收标准的确立、资质要求、供应商审计、定期评估、档案管理等方面设置合适的流程加以控制。集团质管部和供应部设有专门的供应商管理小组，负责对新引进原辅料的资质审查。对新的原辅料的评价程序达半年以上，确保辅料的质量稳定可靠。
对原辅料小试合格后，质管部、制造部、供应部组织由专业人员组成的审计小组赶赴供应商生产现场进行现场动态审计，审计供应商质量保证能力、生产现场管理、合同系统管理、检验能力、仓储能力等，并形成供应商审计报告。除了严格原辅料的进厂检验关，集团还建立了对使用过程中辅料质量的监控和处理机制，严格按工艺标准投料，对经确认有问题的辅料，绝不流入下道工序，同时在供应商档案中予以记载，并纳入供应商考评体系参与考评和淘汰。
引进、培训、培养和大胆使用质量科技人才，是扬子江药业提升集团质量管理体系的重要抓手。为了让曾在上海罗氏制药有限公司担任技术副总监、质量部高级经理，有着丰富质量管理经验的“老法师”翁心泰出山，集团董事长徐镜人以三顾茅庐的诚心，感动他出任集团质量总工程师。翁总工加盟扬子江后，着力培训、培养企业质量科技人才，带领质量技术团队不断完善和提升质量管理体系，并在2010年使集团固体制剂2号车间顺利拿到欧盟GMP证书。目前，扬子江从清华大学、中科院长春应用化学研究所、中国药科大学等高等院校引进的8名优秀博士已有5名完成车间的实践锻炼，走上领导岗位，他们带领QC、QA的质量技术人才开展多项质量体系的研究、提升，使集团的质量管理迈上更高的水平和台阶。随着国家”千人计划”专家、集团首席科学官吕强博士等一大批高层次人才的加盟，企业现已形成近100名博士、300余名硕士为主的创新药研发团队和部门管理干部。
把国家和省级药检“判官”请进厂，全程跟踪药品生产、仓储、质检的全过程，成为扬子江人加强质量管理的又一创举。早在6年前，中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）就把实训基地的牌子挂到扬子江药业，现已累计派出10批、80人次的检验技术人员前来实训。2012年，江苏省食品药品监督管理局和省药检所也相继将实训基地设到“扬子江”。几年下来，这些“判官”直接指导企业解决了100多个问题，还深入到车间、化验室开展面对面培训，让扬子江人学到好多质量检测的新方法、新技能。去年4月，参加实训的中检院第10期检验人员还专门为企业技术人员组织《检验方法确认、转移和验证程序》的专题培训，培训内容结合中检院现行程序和USP(《美国药典》)要求，为规范扬子江药业相应程序提供了很有价值的参考。
2013年7月19日，由中国医药质量管理协会主办的第34次全国医药行业质量管理（QC）小组成果发表会在银川闭幕，扬子江药业集团以89项QC成果一等奖、88项最佳发表奖的骄人业绩，再次勇夺全国医药行业QC成果一等奖总数桂冠，奖牌总数创历史最好水平，成为本届QC成果评比参赛企业最大的赢家，并蝉联全国医药行业QC成果一等奖九连冠。
本届全国医药行业QC成果交流会，共有来自全国医药行业的300多个QC小组成果参加了发表，经过紧张激烈的角逐，最终评出全国医药行业优秀QC小组一等奖202个，最佳发表奖131 个，其中，扬子江药业派出的89个QC小组全部获得一等奖，占一等奖总数的近二分之一。发表会上，扬子江药业各小组成员充分利用QC小组PDCA循环的方法，紧紧围绕小组的课题，以生动活泼的方式向各评委以及会议代表展示小组取得的成果，赢得了评委和与会代表的高度赞扬和一致好评，QC金牌总数遥遥领先其他参赛队，第九次夺得QC成果一等奖总数第一，成为名符其实的全国医药行业QC小组“梦之队”。
扬子江药业发表的交流成果中创新型和管理型课题比往年明显增多，其中创新型课题31个，占1/3多。所选课题紧紧围绕新版GMP的颁布实施、生产过程中的技术革新和质量风险控制等，具有较强的针对性、目标性和实用性，解决了生产实际过程中大量的生产技术、工艺流程、设备改造、标准修订、质量攻关等疑难问题。
作为全国医药行业的“领头雁”，扬子江药业集团视质量为企业的生命，十分重视开展企业群众性QC小组活动，把它作为夯实企业质量管理，提升产品质量的有效途径。集团活跃在生产、科研、质量第一线的100多个QC小组，围绕新版GMP认证、技术创新、工艺改进、节能减排、降本增效等课题，运用最新的质量管理手段和方法，常年开展质量提升、工艺革新、技术攻关活动，提高了生产效率和产品得率，保证了产品质量和市场占有率，创造了显著的经济效益。迄今为止，扬子江药业已累计开展600多个课题攻关活动，有10多个QC成果填补了国内外技术空白，多项成果获国家发明专利，为企业创造经济效益上亿元。
扬子江药业集团是全国较早启动新版GMP认证的企业之一。早在2009年4月，国家食品药品监督管理局药品GMP（专家修订稿）调研组到扬子江药业集团调研时，集团董事长徐镜人就对新版GMP的修订和实施表示大力支持，认为新版GMP的实施为国内药品生产企业进一步指明了药品生产质量管理发展的方向，是国家药品监督管理部门一项有魄力的举措，希望新版GMP能够尽早颁布、实施。2011年1月新版GMP颁布后，扬子江药业集团积极组织集团员工认真学习新版GMP的内容，并根据规范要求，抢时间，争进度，先后投入5亿元资金对厂房硬件进行技术改造，全面开启集团新版GMP认证之路。
面对被国内业界称为“史上最严的GMP”，扬子江药业集团没有徘徊观望，而是积极应战。在迎战新版GMP认证工作中，扬子江药业通过对新版GMP的内涵、原则的深入剖析与理解，以强大的经济基础做后盾，在保障硬件设施达标以外，重点加强了对人员培训、软件修订、确认与验证等方面的工作，健全了药品生产质量管理体系，实施了质量风险管理制度、纠正和预防措施管理制度等，全面保证达到新版GMP对生产条件、管理制度、技术力量等方面的严格要求。
2011年9月，江苏省食品药品监督管理局检查组对扬子江药业集团申报新版GMP认证的头孢菌素类片剂和硬胶囊剂、抗肿瘤类片剂，从质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、确认与验证、文件管理等10多个方面进行了现场检查。经检查组综合评定，符合新版GMP要求。2011年10月，头孢菌素类片剂和硬胶囊剂、抗肿瘤类片剂在集团内部率先取得新版药品GMP证书。2011年10月，集团输液3号车间生产的大容量注射剂通过国家食品药品监督管理局检查组的新版GMP认证现场检查，并于2011年12月取得新版药品GMP证书。2013年12月17日，扬子江药业集团迎来了国家食品药品监督管理总局检查组对头孢粉针剂2号车间为期4天的新版GMP认证现场检查，并于12月20日顺利通过了检查。至此，该集团37个车间生产的制剂、原料药全面通过新版GMP认证，其中固体制剂、口服液等非无菌药品比国家规定的认证期限整整提前了2年，成为全国为数不多的全面通过新版GMP认证的大型制药企业。
扬子江药业集团在全面通过新版GMP认证前，早已启动GMP国际认证。2010年11月，集团固体制剂2号车间生产的片剂、硬胶囊取得了欧盟药品GMP证书，标志着集团的生产质量管理水平迈上了新的台阶，也为新版GMP的认证打下了良好的基础。
扬子江药业集团董事长徐镜人表示，“全面通过新版GMP大考，跨入药品生产的高门槛，代表着扬子江药业的质量管理水平和产品质量有了质的提升，确保了产品的市场竞争力。今后，扬子江将借力新版GMP认证，加速企业转型升级，大力推进六西格玛管理，向美国FDA看齐，在质量管理的更高水平上与国际接轨，同时主动参与国际医药市场的竞争，把握国际前沿和世界先进水平，加速集团药品生产获得国际认可，加快产品进入国际主流市场的步伐。” （庄义春 刘良鸣 贾雯雯）
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